سارافلوکساسین چیست|CAS# 98105-99-8
سارافلوکساسین|CAS# 98105-99-8 یک آنتی بیوتیک فلوروکینولون با طیف وسیع است که در برابر انواع ارگانیسم های گرم منفی و گرم مثبت، به ویژه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مؤثر است. سارافلوکساسین HCl Trihydrate محلول در آب است.
چرا ما را انتخاب کنید
تیم عالی
این شرکت کارشناسان ارشد و دکترا در زمینه سنتز بیوشیمیایی در چین را برای هدایت راهنمایی استخدام کرده است و دارای یک تیم اصلی اصلی متشکل از مهندس ارشد Zeng Fanrong با مدرک کارشناسی ارشد و چندین پرسنل تحقیق و توسعه در مقطع کارشناسی است.
خدمات با کیفیت
اعضای تیم دارای مهارت های چند زبانه هستند و می توانند با نیازهای متنوع بازار بین المللی سازگار شوند و روابط همکاری پایدار با مشتریان جهانی برقرار کنند.
تضمین کیفیت
ما کالاهایی را با بالاترین استاندارد ممکن تولید می کنیم. ما با دارا بودن فنآوری و مهارت برای رسیدن به خواستههای مشتریان، اطمینان میدهیم که کالای تولید شده منعکسکننده تعهد ما به ارائه خدمات سریع، قابل اعتماد و مقرونبهصرفه به مشتریان خود بدون کاهش کیفیت است.
محصولات مرتبط
ال-تریپتوفان به عنوان یک آمینو اسید ضروری برای رشد طبیعی نوزادان و برای تعادل نیتروژن در بزرگسالان ضروری است، که نمی تواند از مواد اساسی در انسان و سایر حیوانات سنتز شود.
ایتوپراید هیدروکلراید (CAS#122892-31-3)
ایتوپراید هیدروکلراید یک عامل پروکینتیک است. با افزایش حرکت دستگاه گوارش از طریق مکانیسم های دوگانه عمل می کند.
لووبوپیواکائین هیدروکلراید (CAS#27262-48-2)
لووبوپیواکائین هیدروکلراید یک بی حس کننده موضعی است. این دارو با مسدود کردن تکانههای عصبی در نزدیکی محل تزریق عمل میکند و در نتیجه بیحسی موقت و تسکین درد را ایجاد میکند.
سیمواستاتین یک داروی کاهنده چربی خون یک بار در روز است، آنالوگ لوواستاتین که برای درمان آترواسکلروز تجویز می شود.
فنیل آلانی یک اسید آمینه ضروری است و پیش ساز اسید آمینه تیروزین است. بدن نمی تواند فنیل آلانی بسازد اما برای تولید پروتئین به فنیل آلان نیاز دارد.
بنزوات سدیم، همچنین به عنوان سدیم بنزوئیک اسید شناخته می شود، معمولا به عنوان نگهدارنده مواد غذایی در صنایع غذایی استفاده می شود.
تیانین یک مکمل غذایی فتوژنیک ایمن و غیر سمی است. به عنوان یک ماده غذایی افزودنی غذایی و عملکردی در رابطه با تغذیه انسان مورد مطالعه قرار گرفته است.
ال سیستین (فرمول: (SCH2CH(NH2)CO2H)2)، شکل L سیستین) یک آمینو اسید غیر ضروری دایمر با پیوند کووالانسی است که از طریق اکسیداسیون سیستئین تشکیل می شود.
ال-لیزین هیدروکلراید CAS# 657-27-2
L-Lysine monohydrochloride به طور گسترده ای به عنوان مکمل های غذایی در صنایع غذایی و نوشیدنی استفاده می شود.
هدف اصلی این کار تعیین کمیت چربی دوستی سارافلوکساسین بود CAS# 98105-99-8 به شکل ضریب تقسیم ظاهری و واقعی در یک سیستم n-octanol/buffer. برای این منظور ثابتهای یونیزاسیون با روش اسپکتروفتومتری تعیین شد و پروفایلهای توزیع ریزگونهها در آب به عنوان تابعی از pH برای این فلوروکینولون ایجاد شد.
حداکثر غلظت گونه خنثی در سارافلوکساسین|CAS# {0}} نقطه ایزوالکتریک، pH=5.5. ضریب تقسیم ظاهری در سیستم n-اکتانول / بافر در مقابل مشخصات pH سارافلوکساسین - سایپرز، باشگاه دانش CAS# 98105-99-8 یک رفتار سهموی را نشان داد که به حداکثر pH نزدیک به نقطه ایزوالکتریک رسید. ضریب پارتیشن واقعی از log Papp و مقادیر میکروثابت محاسبه شد و دارای مقدار 0.021 ± 846/8 0 است.
فارماکولوژی و بیوشیمی سارافلوکساسین|CAS# 98105-99-8
جذب، توزیع و دفع
تخم ها به مدت 15 روز پس از درمان اولیه دارویی جمع آوری شدند. زرده تخم مرغ و آلبومین تخم مرغ جدا شده و با استفاده از یک اکسید کننده احتراق و تکنیک های شمارش سوسوزن برای کل باقی مانده های رادیواکتیو (TRR) مورد سنجش قرار گرفتند. رادیواکتیویته در زرده و سفیده تخم مرغ در روز دوم مصرف مشاهده شد و در 24 ساعت پس از قطع دارو به حداکثر رسید. پس از آن، سارافلوکساسین|سطوح CAS# 98105-99-8 TRR در آلبومین تخم مرغ به سرعت کاهش یافت و 2 روز پس از آخرین دوز غیر قابل تشخیص بود، در حالی که سطوح زرده تخم مرغ با سرعت بسیار کمتری کاهش یافت و 7 روز پس از قطع دارو غیرقابل تشخیص بود. هم در سفیده و هم در زرده تخم مرغ، آنالیز HPLC نشان داد که سارافلوکساسین والد|CAS# 98105-99-8 جزء اصلی بود.
PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
فارماکوکینتیک سارافلوکساسین|CAS# {{0}}، یک آنتی بیوتیک فلوروکینولون، در خوک ها و جوجه های گوشتی پس از تجویز داخل وریدی (IV)، عضلانی (IM) یا خوراکی (po) با یک دوز واحد 5 (خوک) یا 10 تعیین شد. mg/kg (جوجه های گوشتی). پروفایل غلظت پلاسما با روش فارماکوکینتیک غیر محفظه ای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. پس از دوزهای iv، im و po، نیمه عمر حذف 3 بود.37 +/- 0.46، 4.66 +/- 1.34، 7.{{ 13}}/- 1.92 (خوک) و 2.53 +/- 0.82، 6.81 +/- 2.04، 3.89 +/- 1.19 ساعت به ترتیب (جوجههای گوشتی). پس از دوزهای تزریقی و تزریقی، فراهمی زیستی (F) 81 بود. {37}}/- 8.1 و 59.6 +/- 13.8% به ترتیب (جوجههای گوشتی). حجم توزیع حالت پایدار (Vd(ss)) 1.{46}}/- 0.27 و 3.40 +/- 1.26 L/kg و کل فاصله بدن (ClB) از 0.51 +/- 0.03 و 1.20 +/- 0.20 L/kg/hr به ترتیب در خوک ها و جوجه های گوشتی تعیین شد. نواحی زیر منحنی (AUC)، میانگین زمان اقامت (MRT) و میانگین زمان جذب (MAT) نیز تعیین شد. سارافلوکساسین|نشان داده شد که CAS# 98105-99-8 در جوجههای گوشتی سریعتر جذب میشود، به طور گستردهتری توزیع میشود و سریعتر از بین میرود. بر اساس پارامترهای فارماکوکینتیک تک دوز تعیین شده، رژیمهای دوز چندگانه توصیه میشود: دوز 10 میلیگرم بر کیلوگرم به صورت عضلانی هر 12 ساعت در خوکها، یا تجویز خوراکی هر 8 ساعت در جوجههای گوشتی، میتواند غلظتهای موثر پلاسما را با عفونتهای باکتریایی حفظ کند. که در آن MIC90 هستند<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ et al; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
جذب، متابولیسم، و دفع سارافلوکساسین (14) C نشاندار شده|CAS# 98105-99-8 در خرگوشهای ماده سه ماهه نیوزیلندی مورد مطالعه قرار گرفت. دو گروه از سه حیوان در هر گروه به صورت خوراکی با 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن پایه (14) C-sarafloxacin تحت درمان با گاواژ قرار گرفتند. گروه سوم از سه حیوان همان دوز را با تزریق داخل وریدی دریافت کردند. نمونه خون 1، 3، 6، 12 و 24 ساعت پس از مصرف خوراکی از حیوانات یکی از گروهها و ادرار و مدفوع روزانه به مدت پنج روز از حیوانات گروههای دیگر جمعآوری شد. ... ظرف پنج روز پس از مصرف خوراکی، حدود 11 درصد از دوز از طریق ادرار و حدود 79 درصد از طریق مدفوع دفع شد. دفع ادرار پس از تجویز داخل وریدی نشان داد که حدود 16 درصد از دوز خوراکی به صورت سیستمیک جذب شده است.
WHO/FAO; نشست مشترک در مورد افزودنی های غذایی؛ ارزیابی سموم بقایای داروهای دامپزشکی خاص در غذا، WHO Food Additive Series 41: Sarafloxacin (1998).
پنج گروه از 18 موش نژاد Sprague-Dawley از هر جنس با سارافلوکساسین به شرح زیر تحت درمان قرار گرفتند: یک گروه یک دوز وریدی 20 mg/kg وزن بدن دریافت کردند. سه گروه یک دوز خوراکی 2{23}}، 75 یا 275 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن را دریافت کردند. و حیوانات گروه پنجم دوز خوراکی 1000 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن را روزانه به مدت 14 روز متوالی دریافت کردند. نمونه خون از چهار موش صحرایی در هر گروه درست قبل از درمان و 0.5، 1، 2، 4، 6، 8، 12 و 24 ساعت پس از درمان در روز اول برای گروه های دریافت کننده تک دوز و در روزهای 1 و 14 برای گروه ها جمع آوری شد. گروه درمان روزانه 14-. نمونههای پلاسما و ادرار برای سارافلوکساسین مورد سنجش قرار گرفتند پایه CAS# 98105-99-8 توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا. ... مقایسه سطح 0 تا بی نهایت تحت منحنی زمان غلظت (AUC) پس از یک دوز 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن سارافلوکساسین داخل وریدی یا خوراکی نشان داد که فراهمی زیستی آن حدود 12 درصد است. نمودار AUC در برابر دوز تا mg/kg 275 خطی بود اما از خطی بودن 1000 mg/kg وزن بدن منحرف شد.
اثر دوز و مدت دوز خوراکی سارافلوکساسین بر گربه ماهی کانال آلوده به Edwardsiella ictaluri
دوزهای {{0}}، 2، 6، 10 و 14 میلی گرم سارافلوکساسین|CAS# 98105-99-8/کیلوگرم ماهی برای 5 یا 1{29}} روز در خوراک داده شده با نرخ 2٪ از وزن کل ماهی تجویز شد. میانگین درصد مرگ و میر در پایان کارآزمایی 5- روزی سارافلوکساسین مختلف|دوزهای CAS# {{10}} به شرح زیر بود: 0 mg/kg, 86.1%; 2 میلی گرم بر کیلوگرم، 55.6٪؛ 6 میلی گرم بر کیلوگرم، 44.4٪; 10 میلی گرم بر کیلوگرم، 5.6٪؛ و 14 میلی گرم بر کیلوگرم، 2.8٪. پس از دوزهای آزمایشی 10- روز، میانگین درصد مرگ و میر به شرح زیر بود: 0 میلی گرم بر کیلوگرم، 75.0٪. 2 میلی گرم بر کیلوگرم، 71.5٪؛ 6 میلی گرم / کیلوگرم، 47.2٪; 10 میلی گرم بر کیلوگرم، 0.0٪؛ و 14 میلی گرم بر کیلوگرم، 2.8٪.
تجزیه و تحلیل واریانس نشان داد که تفاوت معنی داری در اثربخشی بین تیمارهای {{0}} و 10-d وجود ندارد. مقایسه زوجی پاسخهای ترکیبی 5- و دوز 10-d نشان داد که سارافلوکساسین|تیمار CAS# 98105-99-8 در دوز mg/kg 2 تفاوت معنیداری با بدون سارافلوکساسین نداشت|درمان CAS# 98105-99-8، اما سارافلوکساسین|دوز CAS# 98105-99-8 6 mg/kg به طور قابل توجهی مؤثرتر بود (P < 0.01) نسبت به عدم مصرف سارافلوکساسین|CAS# 98105-99-8. همچنین دوزهای 10 و 14 میلیگرم بر کیلوگرم بهطور معنیداری مؤثرتر از دوزهای 0، 2 و 6 میلیگرم بر کیلوگرم بودند (01/0 > P) اما تفاوت معنیداری با یکدیگر نداشتند. پانزده روز پس از تکمیل 10-درمان، زمانی که بازماندگان مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند، میزان بروز ناقلین در گروههایی که درمان 5- روزی دریافت کرده بودند تقریباً دو برابر بیشتر از گروههایی بود که آل{21 دریافت کرده بودند. }}د درمان. با این حال، بقای کم در گروه های چالش برانگیز که دوزهای کمتری دریافت کرده بودند، مانع از تجزیه و تحلیل آماری داده ها شد.
معرفی شرکت
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. یک شرکت تولید و تولید واسطه دارویی است که بر اساس سنتز واسطههای بازدارنده DPP{0}} است. این به طور جامع یک خط تولید برای مواد فعال حشره کش های بیزامید و همچنین یک خط تولید چند منظوره برای سنتز کایرال و سنتز آنزیمی واسطه های ترکیب ایجاد می کند. ایجاد یک پایگاه تولید جامع پیشرفته و سبز برای واسطه های دارویی و آفت کش ها.
این شرکت در تاریخ 8 نوامبر 2{10}}23، با یک نوع شرکت با مسئولیت محدود دیگر تأسیس شد و در شهر نانشیونگ، شهر شائوگوان به ثبت رسید. طرح پروژه این شرکت به مساحت 53406.97 متر مربع می باشد. ساختمان اصلی شامل 5 کارگاه چند منظوره کلاس A، 1 کارگاه کلاس C، 1 ساختمان جامع، 1 ساختمان بازرسی و تحقیق و توسعه کیفی و همچنین تاسیسات پشتیبانی برق و حفاظت از محیط زیست است. مساحت این پروژه 19042 متر مربع با مساحت 50137 متر مربع و نسبت قطعه 0.94 می باشد.
سوالات پرسیده شده
تگ های محبوب: سارافلوکساسین|cas# 98105-99-8، چین سارافلوکساسین|ca# 98105-99-8 تولید کنندگان، تامین کنندگان, API vir podcast -bemarking, API vir inhoudbemarking, API vir kwaliteitsbestuur, API vir opnamebestuur, API vir handelsmerkbestuur, API vir reputasiebestuur
