2-کلرو-4-آمینو پیریدین یک داروی خوراکی است و فارماکوکینتیک آن منعکس کننده جذب، توزیع، متابولیسم و دفع دارو در بدن انسان است. موارد زیر ویژگی های فارماکوکینتیک 2-کلرو-4-آمینو پیریدین است:
جذب: پس از مصرف خوراکی، می تواند به سرعت در روده جذب شود و حداکثر غلظت خون (Cmax) عموماً در عرض -2 ساعت به دست می آید. مطالعات بالینی تأیید کردهاند که در مقایسه با مصرف آن با معده خالی، مصرف 2-کلرو-4-آمینوپیریدین بعد از غذا میتواند باعث کاهش تحریک و عوارض جانبی دستگاه گوارش بدون تأثیر بر میزان جذب و اثربخشی آن شود.
توزیع: عمدتاً در سیستم لنفاوی، کبد، کلیه و سایر قسمت های بدن توزیع می شود. محدوده توزیع آن باریک و فضای توزیع حجمی (Vd) کوچک است که عمدتاً تحت تأثیر متابولیسم بافتی و اتصال دارو قرار می گیرد.
متابولیسم: متابولیسم عمدتاً در کبد اتفاق می افتد و از طریق واکنش هایی مانند N-arylation و استری کربوکسیلیک اسید به متابولیت های فعال تبدیل می شود. مطالعات بالینی تأیید کردهاند که رژیم غذایی بر فرآیند متابولیک 2-کلرو-4-آمینو پیریدین تأثیر میگذارد و در نتیجه اثربخشی و پارامترهای فارماکوکینتیک آن را تغییر میدهد.
دفع: مسیرهای اصلی دفع کبد و کلیه هستند. حدود 90% دارو از طریق کلیه ها از بدن دفع می شود و 0% باقیمانده توسط کبد متابولیزه شده و دفع می شود. نیمه عمر دفع (T/2) دارو تقریباً 6-5 ساعت است که به عواملی مانند تفاوت های فردی و وضعیت بیماری بستگی دارد.
به طور خلاصه، 2-کلرو-4-آمینوپیریدین دارای ویژگی های فارماکوکینتیک نسبتاً پایداری است و می تواند به سرعت پس از تجویز خوراکی جذب شود. عمدتاً در بافت هایی مانند سیستم لنفاوی توزیع می شود و پس از متابولیسم کبدی و دفع کلیوی به سرعت از بین می رود.

